{"id":443,"date":"2025-11-26T00:18:29","date_gmt":"2025-11-26T03:18:29","guid":{"rendered":"https:\/\/crecerdesarrollopersonal.org\/?p=443"},"modified":"2025-12-24T19:05:11","modified_gmt":"2025-12-24T22:05:11","slug":"aumento-de-peso-y-alteraciones-metabolicas-inducidas-por-psicofarmacos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/crecerdesarrollopersonal.org\/index.php\/2025\/11\/26\/aumento-de-peso-y-alteraciones-metabolicas-inducidas-por-psicofarmacos\/","title":{"rendered":"Aumento de peso y alteraciones metab\u00f3licas inducidas por psicof\u00e1rmacos:"},"content":{"rendered":"\t\t
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Aumento de peso y alteraciones metab\u00f3licas inducidas por psicof\u00e1rmacos:<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Una perspectiva integral sobre el equilibrio entre la salud mental y la salud f\u00edsica<\/span><\/span><\/span><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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La farmacoterapia representa un pilar fundamental en el tratamiento de los trastornos psiqui\u00e1tricos. Sin embargo, uno de los efectos adversos m\u00e1s prevalentes, discapacitantes y que mayor impacto tiene en la adherencia terap\u00e9utica y la calidad de vida del paciente es el aumento de peso y las consiguientes alteraciones metab\u00f3licas. Este art\u00edculo tiene como objetivo analizar de manera exhaustiva los mecanismos fisiopatol\u00f3gicos detr\u00e1s de este fen\u00f3meno, centr\u00e1ndose en las diferentes clases de psicof\u00e1rmacos, con especial \u00e9nfasis en los antipsic\u00f3ticos at\u00edpicos. Se revisar\u00e1n las implicaciones cl\u00ednicas de estos efectos, haciendo hincapi\u00e9 en la necesidad de un enfoque multidisciplinario que equilibre la eficacia terap\u00e9utica con la preservaci\u00f3n de la salud org\u00e1nica. Finalmente, se discutir\u00e1 la imperiosa necesidad de una farmacovigilancia activa y una reevaluaci\u00f3n peri\u00f3dica del esquema de medicaci\u00f3n, especialmente en pacientes bajo tratamientos cr\u00f3nicos, para mitigar los riesgos a largo plazo.<\/p>\n

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Introducci\u00f3n<\/strong><\/p>\n

La revoluci\u00f3n psicofarmacol\u00f3gica del siglo XX transform\u00f3 el pron\u00f3stico de millones de personas con enfermedades mentales graves, permitiendo la desinstitucionalizaci\u00f3n y una reinserci\u00f3n social y funcional impensable d\u00e9cadas atr\u00e1s. No obstante, con el tiempo, la comunidad m\u00e9dica y cient\u00edfica comenz\u00f3 a reconocer el coste f\u00edsico de esta eficacia psiqui\u00e1trica. El aumento de peso, la dislipidemia, la resistencia a la insulina y el s\u00edndrome metab\u00f3lico emergieron como compa\u00f1eros frecuentes, y a menudo silenciosos, de la estabilizaci\u00f3n del estado de \u00e1nimo y la desaparici\u00f3n de los s\u00edntomas psic\u00f3ticos.<\/p>\n

Este problema no es meramente est\u00e9tico. La obesidad y las alteraciones metab\u00f3licas incrementan dr\u00e1sticamente el riesgo de enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus tipo 2, accidentes cerebrovasculares y ciertos tipos de c\u00e1ncer, reduciendo la esperanza de vida de las personas con trastornos mentales graves entre 10 y 20 a\u00f1os en comparaci\u00f3n con la poblaci\u00f3n general. Por tanto, abordar este efecto adverso no es un lujo, sino una obligaci\u00f3n \u00e9tica y cl\u00ednica para garantizar una atenci\u00f3n integral. Este art\u00edculo busca desentra\u00f1ar la compleja red de mecanismos que explican por qu\u00e9 f\u00e1rmacos dise\u00f1ados para actuar sobre el cerebro terminan alterando profundamente la homeostasis metab\u00f3lica perif\u00e9rica.<\/p>\n

1. Mecanismos Fisiopatol\u00f3gicos Comunes del Aumento de Peso Inducido por Psicof\u00e1rmacos<\/strong><\/p>\n

El aumento de peso es un fen\u00f3meno multifactorial resultante de un desequilibrio entre la ingesta cal\u00f3rica y el gasto energ\u00e9tico. Los psicof\u00e1rmacos pueden interferir en ambos lados de esta ecuaci\u00f3n a trav\u00e9s de diversos mecanismos:<\/p>\n

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    Aumento del Apetito y la Ingesta Cal\u00f3rica:<\/strong> Este es el mecanismo m\u00e1s directo. Muchos psicof\u00e1rmacos, particularmente los antipsic\u00f3ticos y algunos antidepresivos, act\u00faan como antagonistas de los receptores de histamina H1 y de serotonina 5-HT2C. El bloqueo de H1 en el hipot\u00e1lamo (centro regulador del apetito) produce un efecto sedante y orexig\u00e9nico (estimulante del apetito) similar al de los antihistam\u00ednicos cl\u00e1sicos. Por su parte, el bloqueo de 5-HT2C interfiere con la sensaci\u00f3n de saciedad, llevando al paciente a comer en exceso y a preferir alimentos hipercal\u00f3ricos, ricos en carbohidratos y grasas.<\/p>\n<\/li>\n

  • \n

    Alteraci\u00f3n de las Hormonas Reguladoras del Apetito:<\/strong> La medicaci\u00f3n puede alterar los niveles de hormonas clave como la leptina (supresora del apetito) y la grelina (estimulante del apetito). Se han observado perfiles de resistencia a la leptina y elevaci\u00f3n de grelina en pacientes bajo tratamiento con antipsic\u00f3ticos.<\/p>\n<\/li>\n

  • \n

    Reducci\u00f3n del Gasto Energ\u00e9tico y la Actividad F\u00edsica:<\/strong> Los efectos sedantes de muchos psicof\u00e1rmacos, nuevamente mediados por el bloqueo H1, pueden reducir el nivel de actividad basal del paciente, llev\u00e1ndolo a un estado m\u00e1s sedentario. Adem\u00e1s, algunos f\u00e1rmacos pueden causar fatiga o astenia, contribuyendo a\u00fan m\u00e1s a este fen\u00f3meno.<\/p>\n<\/li>\n

  • \n

    Alteraci\u00f3n del Metabolismo Perif\u00e9rico: Resistencia a la Insulina y Dislipidemia:<\/strong> M\u00e1s all\u00e1 de la simple ganancia de peso, algunos f\u00e1rmacos, especialmente la Olanzapina y la Clozapina, tienen un efecto diabetog\u00e9nico directo. Se postula que interfieren con la se\u00f1alizaci\u00f3n de la insulina a nivel de tejidos perif\u00e9ricos como el m\u00fasculo esquel\u00e9tico, el h\u00edgado y el tejido adiposo. Esto conduce a una resistencia a la insulina, donde el cuerpo produce insulina pero las c\u00e9lulas no responden adecuadamente a ella, desencadenando hiperglucemia y, eventualmente, diabetes tipo 2. Asimismo, pueden promover la lipog\u00e9nesis (creaci\u00f3n de grasa) y alterar el perfil lip\u00eddico, aumentando los triglic\u00e9ridos y el colesterol LDL.<\/p>\n<\/li>\n

  • \n

    Alteraciones End\u00f3crinas:<\/strong> Como se mencionar\u00e1 con la Risperidona, el bloqueo de los receptores de dopamina D2 en el eje hipot\u00e1lamo-hip\u00f3fisis puede desinhibir la secreci\u00f3n de prolactina, leading a hiperprolactinemia. Esto no solo causa galactorrea y alteraciones menstruales, sino que tambi\u00e9n puede interferir con el metabolismo \u00f3seo y, en algunos casos, indirectamente con el peso.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

    2. An\u00e1lisis por Clases Farmacol\u00f3gicas<\/strong><\/p>\n

    2.1. Antipsic\u00f3ticos<\/strong><\/p>\n

    Son la clase de psicof\u00e1rmacos m\u00e1s notoria por su potencial de inducir aumento de peso y alteraciones metab\u00f3licas. El riesgo no es homog\u00e9neo y var\u00eda significativamente entre los antipsic\u00f3ticos t\u00edpicos (de primera generaci\u00f3n) y at\u00edpicos (de segunda generaci\u00f3n), e incluso dentro de estos \u00faltimos.<\/p>\n

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    • \n

      Antipsic\u00f3ticos At\u00edpicos (de Segunda Generaci\u00f3n):<\/strong> Su mecanismo de acci\u00f3n combina el bloqueo de receptores de dopamina D2 y serotonina 5-HT2A. Sin embargo, sus perfiles de afinidad por otros receptores (H1, 5-HT2C, muscar\u00ednicos M3) explican sus diferentes perfiles de efectos adversos.<\/p>\n

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      • \n

        Olanzapina y Clozapina:<\/strong> Son los f\u00e1rmacos con el mayor riesgo de aumento de peso y complicaciones metab\u00f3licas. Se utilizan principalmente en la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Su potente antagonismo de los receptores H1 y 5-HT2C explica el marcado aumento del apetito. Adem\u00e1s, se ha demostrado que inducen resistencia a la insulina de forma r\u00e1pida e independiente al aumento de peso, a trav\u00e9s de mecanismos que a\u00fan se investigan pero que podr\u00edan involucrar la alteraci\u00f3n de la se\u00f1alizaci\u00f3n intracelular de la insulina en los adipocitos y miocitos. La Clozapina, reservada para casos resistentes al tratamiento, comparte y a menudo excede este perfil de riesgo.<\/p>\n<\/li>\n

      • \n

        Risperidona y Paliperidona:<\/strong> Presentan un riesgo metab\u00f3lico intermedio-alto. Muy utilizadas en esquizofrenia, trastorno bipolar y como adyuvantes en depresi\u00f3n mayor o en trastornos conductuales de la demencia. Su principal efecto adverso distintivo es la elevaci\u00f3n de la prolactina (hiperprolactinemia), que puede causar galactorrea (secreci\u00f3n l\u00e1ctea), amenorrea, disfunci\u00f3n sexual y, a largo plazo, osteoporosis. El aumento de peso es com\u00fan, especialmente al inicio del tratamiento.<\/p>\n<\/li>\n

      • \n

        Quetiapina:<\/strong> De riesgo metab\u00f3lico intermedio. Se usa en esquizofrenia, trastorno bipolar, y ampliamente como complemento en depresi\u00f3n mayor y para el insomnio debido a su potente efecto sedante (bloqueo H1). El aumento de peso es frecuente en las primeras semanas, y tambi\u00e9n puede alterar el perfil lip\u00eddico y gluc\u00e9mico.<\/p>\n<\/li>\n

      • \n

        Antipsic\u00f3ticos de Bajo Riesgo Metab\u00f3lico:<\/strong><\/p>\n

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        • \n

          Aripiprazol:<\/strong> Es un agonista parcial de D2 y 5-HT1A, y antagonista de 5-HT2A. Su perfil farmacol\u00f3gico \u00fanico se asocia con un riesgo m\u00ednimo de aumento de peso y alteraciones metab\u00f3licas. A menudo se utiliza como estrategia de “cambio” o “combinaci\u00f3n” para mitigar los efectos adversos de la Olanzapina o la Quetiapina.<\/p>\n<\/li>\n

        • \n

          Ziprasidona y Lurasidona:<\/strong> Tambi\u00e9n presentan un perfil metab\u00f3lico favorable, con bajo riesgo de aumento de peso y dislipidemia. Su principal limitaci\u00f3n puede ser la prolongaci\u00f3n del intervalo QT en el ECG (Ziprasidona) o la sedaci\u00f3n y n\u00e1useas (Lurasidona).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n

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          Antipsic\u00f3ticos T\u00edpicos (de Primera Generaci\u00f3n):<\/strong><\/p>\n

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          • \n

            Haloperidol:<\/strong> Tiene un bajo potencial de aumento de peso en comparaci\u00f3n con los at\u00edpicos de alto riesgo. Sin embargo, su uso se asocia frecuentemente con efectos extrapiramidales (temblor, rigidez, acatisia) y, al igual que la Risperidona, con hiperprolactinemia. Su perfil metab\u00f3lico es generalmente m\u00e1s benigno, pero no est\u00e1 exento de riesgos, especialmente a dosis altas.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

            2.2. Antidepresivos<\/strong><\/p>\n

            El perfil de efectos adversos metab\u00f3licos var\u00eda enormemente entre las diferentes clases de antidepresivos.<\/p>\n

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              Antidepresivos Tric\u00edclicos (ATC – Ej. Amitriptilina, Imipramina):<\/strong> Son hist\u00f3ricamente conocidos por causar un aumento de peso significativo, debido a su potente bloqueo de los receptores H1 y colin\u00e9rgicos muscar\u00ednicos (que tambi\u00e9n causa sequedad de boca, estre\u00f1imiento). Su uso hoy est\u00e1 m\u00e1s limitado a casos resistentes.<\/p>\n<\/li>\n

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              Inhibidores Selectivos de la Recaptaci\u00f3n de Serotonina (ISRS):<\/strong><\/p>\n

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                Paroxetina:<\/strong> Es el ISRS con mayor tendencia al aumento de peso, tambi\u00e9n relacionado con su actividad anticolin\u00e9rgica leve y su potente bloqueo H1.<\/p>\n<\/li>\n

              • \n

                Sertralina, Citalopram, Escitalopram:<\/strong> Presentan un riesgo bajo a moderado de aumento de peso, a menudo transitorio durante las primeras semanas de tratamiento. A largo plazo, el efecto suele ser modesto.<\/p>\n<\/li>\n

              • \n

                Fluoxetina:<\/strong> Tiende a ser neutral o incluso a causar una leve p\u00e9rdida de peso inicial debido a su efecto anorexig\u00e9nico, que puede atenuarse con el tiempo.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n

              • \n

                Otros Antidepresivos:<\/strong><\/p>\n

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                • \n

                  Venlafaxina (IRSN):<\/strong> Generalmente se considera neutral en cuanto al peso, aunque puede causar un aumento leve en algunos pacientes.<\/p>\n<\/li>\n

                • \n

                  Mirtazapina:<\/strong> Es notoria por su significativo efecto orexig\u00e9nico y sedante, directamente atribuible a un potente bloqueo de los receptores H1. Es un f\u00e1rmaco de elecci\u00f3n en pacientes ancianos con anorexia y p\u00e9rdida de peso, pero un desaf\u00edo en aquellos con tendencia a la obesidad.<\/p>\n<\/li>\n

                • \n

                  Bupropi\u00f3n:<\/strong> Es \u00fanico, ya que act\u00faa predominantemente sobre la noradrenalina y la dopamina. No solo no causa aumento de peso, sino que es el \u00fanico antidepresivo aprobado para ayudar en la p\u00e9rdida de peso y en la cesaci\u00f3n tab\u00e1quica, debido a su efecto anorexig\u00e9nico.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                  2.3. Estabilizadores del \u00c1nimo<\/strong><\/p>\n

                  Fundamentales en el tratamiento del trastorno bipolar.<\/p>\n

                    \n
                  • \n

                    Litio:<\/strong> Un pilar del tratamiento, frecuentemente causa aumento de peso, que puede ser sustancial en un subgrupo de pacientes. Los mecanismos incluyen polidipsia (aumento de la sed) con consumo de bebidas cal\u00f3ricas, edemas, y posiblemente un efecto directo sobre el metabolismo del tiroides (hipotiroidismo) y la glucosa.<\/p>\n<\/li>\n

                  • \n

                    Valproato (\u00c1cido Valproico):<\/strong> Muy asociado con aumento de peso y, de manera cr\u00edtica, con el s\u00edndrome de ovario poliqu\u00edstico (SOP) y resistencia a la insulina en mujeres j\u00f3venes. Es un f\u00e1rmaco con un perfil de riesgo metab\u00f3lico significativo.<\/p>\n<\/li>\n

                  • \n

                    Carbamazepina y Lamotrigina:<\/strong> Generalmente se asocian con un riesgo bajo o neutral de aumento de peso. La Lamotrigina, en particular, es muy bien tolerada desde esta perspectiva y se ha convertido en un estabilizador de primera l\u00ednea.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                    2.4. Benzodiacepinas, Hipn\u00f3ticos y Somn\u00edferos<\/strong><\/p>\n

                    Si bien no se asocian directamente con alteraciones metab\u00f3licas profundas, su uso cr\u00f3nico puede contribuir al aumento de peso de manera indirecta. La sedaci\u00f3n y la reducci\u00f3n de la actividad f\u00edsica, junto con la desinhibici\u00f3n conductual que pueden provocar (comer de noche de forma inconsciente), son mecanismos plausibles. Adem\u00e1s, su potencial de generar dependencia y su uso prolongado sin una reevaluaci\u00f3n adecuada es un problema de salud p\u00fablica en s\u00ed mismo.<\/p>\n

                    3. La Imperiosa Necesidad de un Enfoque Multidisciplinario y la Reevaluaci\u00f3n Peri\u00f3dica<\/strong><\/p>\n

                    El manejo del paciente psiqui\u00e1trico no puede recaer \u00fanicamente en el psiquiatra. La complejidad de los efectos adversos metab\u00f3licos exige un equipo integral que incluya:<\/p>\n

                      \n
                    • \n

                      Psiquiatra:<\/strong> Responsable de la elecci\u00f3n inicial del f\u00e1rmaco, considerando el perfil de riesgo-beneficio. Debe realizar una farmacovigilancia activa: monitorizar peso, \u00edndice de masa corporal (IMC), per\u00edmetro de cintura, presi\u00f3n arterial y, de ser posible, solicitar pruebas de laboratorio basal (glucosa en ayunas, hemoglobina glicosilada, perfil lip\u00eddico) y peri\u00f3dicamente (a los 3, 6 y 12 meses, y luego anualmente).<\/p>\n<\/li>\n

                    • \n

                      M\u00e9dico de Familia o Endocrin\u00f3logo:<\/strong> Para el diagn\u00f3stico y manejo activo de las comorbilidades una vez establecidas (diabetes, dislipidemia, hipertensi\u00f3n).<\/p>\n<\/li>\n

                    • \n

                      Nutricionista o Dietista:<\/strong> Esencial para proporcionar educaci\u00f3n nutricional, planificar dietas que contrarresten el aumento del apetito y establecer metas realistas de control de peso.<\/p>\n<\/li>\n

                    • \n

                      Preparador F\u00edsico o Fisioterapeuta:<\/strong> Para dise\u00f1ar rutinas de ejercicio adaptadas a la condici\u00f3n f\u00edsica y las limitaciones del paciente, promoviendo el aumento del gasto energ\u00e9tico.<\/p>\n<\/li>\n

                    • Coordinaci\u00f3n:<\/strong> Esto es lo que ofrecemos en Crecer Integralmente, un espacio de contenci\u00f3n del paciente, di\u00e1logo con los profesionales y un enfoque que tenga en cuenta el bienestar integral del ser humano.<\/li>\n<\/ul>\n

                      El Dilema de la Cronicidad y la Inercia Terap\u00e9utica<\/strong><\/p>\n

                      Una de las mayores barreras para la optimizaci\u00f3n de la farmacoterapia es la cronicidad de los tratamientos. Se estima que una proporci\u00f3n significativa de pacientes con esquizofrenia o trastorno bipolar requieren medicaci\u00f3n de por vida. Las estad\u00edsticas son elocuentes: estudios epidemiol\u00f3gicos muestran que la prevalencia del s\u00edndrome metab\u00f3lico en pacientes con esquizofrenia puede alcanzar el 40-50%, m\u00e1s del doble que en la poblaci\u00f3n general.<\/p>\n

                      Existe una peligrosa “inercia terap\u00e9utica” donde, una vez estabilizado el cuadro agudo, el esquema de medicaci\u00f3n tiende a mantenerse inalterado durante a\u00f1os, a pesar de la aparici\u00f3n de efectos adversos metab\u00f3licos. Esto ocurre por m\u00faltiples razones:<\/p>\n

                        \n
                      1. \n

                        Miedo a la Reca\u00edda:<\/strong> Tanto el psiquiatra como el paciente y su familia temen que cualquier cambio pueda desestabilizar una condici\u00f3n mental que ha costado mucho controlar.<\/p>\n<\/li>\n

                      2. \n

                        Falta de Conciencia del Problema:<\/strong> A veces, el aumento de peso se minimiza como un “mal menor” frente a la gravedad de la enfermedad mental.<\/p>\n<\/li>\n

                      3. \n

                        Fragmentaci\u00f3n del Sistema de Salud:<\/strong> La falta de comunicaci\u00f3n entre el psiquiatra y el m\u00e9dico de cabecera hace que las alteraciones metab\u00f3licas pasen desapercibidas o no sean atribuidas correctamente a la medicaci\u00f3n.<\/p>\n<\/li>\n

                      4. \n

                        Falta de Recursos:<\/strong> La escasez de tiempo en las consultas y la falta de acceso a nutricionistas o programas de ejercicio estructurados impiden una intervenci\u00f3n efectiva.<\/p>\n<\/li>\n<\/ol>\n

                        Conclusi\u00f3n<\/strong><\/p>\n

                        Los psicof\u00e1rmacos son herramientas poderosas y necesarias en el arsenal terap\u00e9utico psiqui\u00e1trico. Sin embargo, su uso conlleva una responsabilidad que va m\u00e1s all\u00e1 de la simple prescripci\u00f3n. El aumento de peso y las alteraciones metab\u00f3licas son efectos adversos reales, graves y que acortan la vida, que no pueden ser ignorados.<\/p>\n

                        Es fundamental adoptar un paradigma de “salud mental en un cuerpo sano<\/strong>“. Esto implica:<\/p>\n

                          \n
                        • \n

                          Elecci\u00f3n Inteligente:<\/strong> Seleccionar el f\u00e1rmaco con el mejor perfil de eficacia\/riesgo para cada paciente individual, considerando sus factores de riesgo basal (historia familiar de diabetes, obesidad previa).<\/p>\n<\/li>\n

                        • \n

                          Prevenci\u00f3n y Monitorizaci\u00f3n Proactiva:<\/strong> Implementar desde el primer d\u00eda estrategias de monitorizaci\u00f3n del peso y par\u00e1metros metab\u00f3licos, as\u00ed como educaci\u00f3n sobre dieta y ejercicio.<\/p>\n<\/li>\n

                        • \n

                          Intervenci\u00f3n Temprana:<\/strong> Ante una ganancia de peso significativa (>5% del peso corporal basal) o la aparici\u00f3n de alteraciones metab\u00f3licas, se debe actuar de inmediato. Las estrategias incluyen: cambio a un f\u00e1rmaco de menor riesgo metab\u00f3lico (ej., de Olanzapina a Aripiprazol), reducci\u00f3n de dosis (si la estabilidad cl\u00ednica lo permite), o adici\u00f3n de un f\u00e1rmaco “protector” como el Bupropi\u00f3n o la Metformina (esta \u00faltima ha mostrado eficacia en la prevenci\u00f3n de la ganancia de peso y la resistencia a la insulina inducida por antipsic\u00f3ticos).<\/p>\n<\/li>\n

                        • \n

                          Empoderamiento del Paciente:<\/strong> El paciente debe ser un actor informado y activo en su tratamiento, comprendiendo los posibles efectos adversos y participando en las decisiones sobre su manejo.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                          Advertencia Final:<\/strong> Es de vital importancia que los pacientes nunca deben suspender o modificar su esquema de medicaci\u00f3n por su cuenta<\/strong>. La decisi\u00f3n de cambiar un tratamiento debe ser siempre tomada de manera consensuada y bajo la estrecha supervisi\u00f3n del psiquiatra tratante, quien puede guiar un proceso de transici\u00f3n seguro que minimice el riesgo de reca\u00edda. El objetivo no es demonizar los psicof\u00e1rmacos, sino utilizarlos con el m\u00e1ximo de conocimiento y el m\u00ednimo de da\u00f1o, honrando el principio hipocr\u00e1tico primum non nocere (“lo primero es no da\u00f1ar”).<\/p>\n

                          \n

                          Referencias (Selecci\u00f3n de Fuentes Acad\u00e9micas Clave)<\/strong><\/p>\n

                            \n
                          • \n

                            American Diabetes Association, American Psychiatric Association, et al. (2004). Consensus development conference on antipsychotic drugs and obesity and diabetes. Diabetes Care<\/em>, 27(2), 596-601.<\/p>\n<\/li>\n

                          • \n

                            De Hert, M., Detraux, J., & Vancampfort, D. (2018). The intriguing link between coronary heart disease and mental disorders. Dialogues in Clinical Neuroscience<\/em>, 20(1), 31-40.<\/p>\n<\/li>\n

                          • \n

                            Mitchell, A. J., Vancampfort, D., De Herdt, A., Yu, W., & De Hert, M. (2013). Is the prevalence of metabolic syndrome and metabolic abnormalities increased in early schizophrenia? A comparative meta-analysis of first episode, untreated and treated patients. Schizophrenia Bulletin<\/em>, 39(2), 295-305.<\/p>\n<\/li>\n

                          • \n

                            Pillinger, T., McCutcheon, R. A., Vano, L., Mizuno, Y., Arumuham, A., Hindley, G., … & Howes, O. D. (2020). Comparative effects of 18 antipsychotics on metabolic function in patients with schizophrenia, predictors of metabolic dysregulation, and association with psychopathology: a systematic review and network meta-analysis. The Lancet Psychiatry<\/em>, 7(1), 64-77.<\/p>\n<\/li>\n

                          • \n

                            Serretti, A., & Mandelli, L. (2010). Antidepressants and body weight: a comprehensive review and meta-analysis. The Journal of Clinical Psychiatry<\/em>, 71(10), 1259-1272.<\/p>\n<\/li>\n

                          • \n

                            Vancampfort, D., Stubbs, B., Mitchell, A. J., De Hert, M., Wampers, M., Ward, P. B., … & Correll, C. U. (2015). Risk of metabolic syndrome and its components in people with schizophrenia and related psychotic disorders, bipolar disorder and major depressive disorder: a systematic review and meta-analysis. World Psychiatry<\/em>, 14(3), 339-347.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                            <\/p>\n

                            <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                            Desde el paradigma de la neurodiversidad, entendemos que el autismo no es una enfermedad que deba ser curada, sino una forma de ser y procesar el mundo. El cerebro autista tiene una configuraci\u00f3n distinta, con fortalezas y desaf\u00edos particulares. 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